2 fokú magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi egyéb gyógyszerek bármelyikét szedi, mivel fokozott óvatosságra lehet szükség: a magas vérnyomás kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerek, prokainamid amit szabálytalan szívverés kezelésére használnakallopurinol amit köszvény kezelésére használnakterfenadin vagy asztemizol antihisztaminok szénanátha vagy allergia ellenkülönféle betegségek — mint például súlyos asztma vagy reumás ízületi gyulladás — kezelésére használt kortikoszteroidok, az immunrendszer működését csökkentő gyógyszerek immunszupresszánsokmelyeket autoimmun betegségek kezelésére, valamint szervátültetés után a beültetett szerv kilökődésének megelőzésére alkalmaznak pl.
Terhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljenkezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes vagy teherbe eshet.
Kezelőorvosa általában azt fogja tanácsolni Önnek, hogy hagyja abba a Dalnecombi szedését, mielőtt teherbe esik vagy ahogy megtudja, hogy terhes, és a Dalnecombi helyett egy másik gyógyszer szedését fogja javasolni Önnek. A Dalnecombi szedése nem ajánlott a korai terhesség időszakában. A Dalnecombit tilos a 3. Szoptatás Közölje kezelőorvosával, amennyiben szoptat, vagy el szeretné kezdeni a szoptatást.
A Dalnecombiszedése ellenjavallt szoptató anyák esetében. Amennyiben szoptatni szeretne, kezelőorvosa másik készítményt választhat az Ön számára, különösen abban az esetben, ha gyermeke újszülött vagy koraszülött.
Kérje azonnal kezelőorvosa tanácsát. A Dalnecombihatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Dalnecombiáltalában nem befolyásolja hátrányosan a reakciókészséget, de a vérnyomás csökkenése miatt egyes betegeknél előfordulhatnak bizonyos reakciók, pl. Ezért ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, amíg nem tudja biztosan, hogy a Dalnecombimilyen hatással van Önre.
Hogyan kell szedni a Dalnecombit?
A gyógyszertmindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja napi egy tabletta.
A tablettát reggel, étkezés előtt ajánlott bevenni. 2 fokú magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek tablettát egy pohár vízzel nyelje le! Két ujját a tabletta két végére helyezve el tudja felezni a tablettát. Kezelőorvosa módosíthatja az adagot.
Ha az előírtnál több Dalnecombitvett be Ha az előírtnál több tablettátvett be, haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát, vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát. A túladagolás legvalószínűbb tünete az alacsony vérnyomás.
Ha kifejezetten alacsony vérnyomás jelentkezik tünetei lehetnek szédülés vagy gyengeségsegíthet, ha lefekszik, és a lábát felemeli. Ha a vérnyomáscsökkenés súlyos, sokk is kialakulhat.
Bőrét hűvösnek és nyirkosnak érezheti és elveszítheti az eszméletét. Ha elfelejtette bevenni a Dalnecombit Fontos, hogy minden nap bevegye a Dalnecombit, mert a rendszeres kezelés sokkal hatékonyabb. Ha elfelejtette bevenni a Dalnecombit, a következő adagot a szokott időben vegye be.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha idő előtt abbahagyja a Dalnecombi szedését Mivel a magas vérnyomás kezelése általában egész életen át tart, beszélje meg kezelőorvosával, mielőtt abbahagyná a gyógyszer szedését. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ha az alábbiak közül bármelyiket tapasztalja, azonnal hagyja abba a gyógyszerszedését, és tájékoztassa kezelőorvosát: allergiás reakció tünetei, mint az arc, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a torok duzzanata, nehézlégzés; súlyos szédülés vagy ájulás; szokatlanul gyors vagy szabálytalan szívverés.
A következő mellékhatásokról számoltak be: Gyakori ből legfeljebb 1 beteget érint : fejfájás, szédülés, forgó jellegű érzés vertigozsibbadás tűszúrásszerű érzésaluszékonyság álmosságlátászavarok beleértve a kettőslátástalacsony vérnyomás okozta dezorientáltság, fülcsengés tinnituszalacsony vérnyomás, nagyon gyors szívverés palpitációforróság vagy melegség érzése az arcon, légszomj, köhögés, emésztőrendszeri zavarok hányinger, gyomortáji fájdalom, étvágytalanság anorexiahányás, hasi fájdalom, ízérzési zavarok, szájszárazság, emésztési magas vérnyomás 2 fokozatú 3 kockázatú kezelés, hasmenés, székrekedésizomgörcsök, ödéma lábszár- vagy boka-duzzanatfáradtság-érzés.
Nem gyakori ból legfeljebb 1 beteget érint : allergiás reakciók pl. Nagyon ritka 10 ből legfeljebb 1 beteget érint : magas vércukorszint, zavartság, szív- és érrendszeri problémák szabálytalan szívverés, angina, szívrohameozinofilsejtes pneumónia a tüdőgyulladás egyik ritka fajtájaínyduzzanat, hasi puffadás gasztritiszperifériás neuropátia olyan betegség, amikor az érzékelés, fájdalomérzés és az izmok működtetésének a képesssége csökkenfokozott izomtónus, magas vérnyomás a kompenzáció szakaszában bőrreakciók, mint az eritéma multiforme.
Ha szisztémás lupusz eritematózuszban szenved kollagénbetegségek egy típusatünetei rosszabbodhatnak. Néhány esetben a bőr napfénnyel vagy mesterséges UV-fénnyel szembeni fokozott érzékenységéről a bőr küllemének megváltozása számoltak be. Nem ismert gyakorisága a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg : Életveszélyes szívritmuszavarok torsade de pointes néven ismert. Előfordulhatnak a vérkép, a máj, a vese vagy a hasnyálmirigy, továbbá a laboratóriumi vizsgálatok vérvizsgálatok rendellenességei.
Szükségessé válhat, hogy orvosa laboratóriumi vizsgálatokkal ellenőrizze az Ön állapotát. Májelégtelenség májproblémák esetén fennáll a hepatikus enkefalopátia az agy degeneratív betegsége jelentkezésének a kockázata. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
DALNECOMBI 2 mg/5 mg/0, mg tabletta
Hogyan kell a Dalnecombit tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő EXP után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
PERINDOPRIL PHARMA VIM 4 mg tabletta
Legfeljebb 30°C-on tárolandó. A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
- Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek – Wikipédia
- Csökkent szívverés jelentősen megnövekedett OPSS-sel.
- Ellenőrizze szisztolés vérnyomását!
- Zene a magas vérnyomás kezelésére
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Dalnecombi? A készítmény hatóanyagai a perindopril-terc-butilamin, az amlodipin amlodipin-bezilát formájában és az indapamid. Egyéb összetevők: nátrium-hidrogén-karbonát, mikrokristályos cellulóz Ehidegen duzzadó kukoricakeményítő típusúkarboximetilkeményítő-nátrium A típus ,vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát 2 fokú magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek ,kalcium-klorid-hexahidrát.
Perindopril vim spectrum tabletta
Milyen a Dalnecombi külleme és mit tartalmaz a csomagolás? A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. A tabletta egyenlő adagokra osztható. A tabletták 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 db tablettát tartalmazó buborékcsomagolásbanés dobozban kerülnek forgalomba.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A forgalomba hozatali engedély jogosultja Pharma-Regist Kft. Równoległa 5, Varsó, Lengyelország.
